Listing 1 - 10 of 45 | << page >> |
Sort by
|
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Jaarlijks worden ongeveer zeven kinderen met het Angelman syndroom geboren. De diagnose wordt vaak pas na een jaar of later gesteld. De kinderen praten niet of nauwelijks en hun motoriek is vaak wat houterig en onvast. Ze zijn meestal druk en enthousiast, en maken vaak een blije, opgewekte indruk. Veel van de kinderen met het Angelman syndroom hebben last van epilepsie. Sprekend zonder taal wil ouders en hulpverleners ondersteunen bij de herkenning van het Angelman syndroom en bij de opvoeding en behandeling van kinderen met deze aandoening. In de video maakt de kijker kennis met Dennis, Jessica en Lisanne en met hun ouders en familieleden.
Choose an application
Listing 1 - 10 of 45 | << page >> |
Sort by
|