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French (2)


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2017 (1)

2010 (1)

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Book
Rétinopathie diabétique
Authors: --- ---
ISBN: 9782294611711 2294611713 Year: 2010 Publisher: Issy-les-Moulineaux: Elsevier,

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L'arginase comme cible thérapeutique dans la dysfonction sexuelle, l'asthme et la rétinopathie diabétique
Authors: --- ---
Year: 2017 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales,

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Abstract

Arginine is the enzyme responsible for the degradation of L-arginine. It hydrolyses L-arginine to L-orthinine and urea. Human arginase exists under 2 isoforms. Arginase I it’s a cytosolic enzyme that primarily expressed in the liver contributes to ureagenesis while arginase II is a mitochondrial enzyme, widely expressed in many tissues. It is possible to act on the arginase with several studies of inhibitors. The arginase and the NO synthase shares the same substrate, L-arginine, hence a competition between the two enzymes. The coexpression of these enzymes raised questions about the regulation of arginine through these pathways in pathologies. Through sexual dysfunction, allergic asthma and diabetic retinopathy, the behavior of the enzyme as well as its interest as a therapeutic target has been studied. In sexual dysfunction and especially erectile dysfunction, arginase inhibitors could compete with phosphodiesterase V inhibitors whereas they would be a novel treatment for female sexual arousal disorders. At the level of allergic asthma, a patent on the use of arginase inhibitors in the treatment of asthma and allergic rhinitis has been deposited because of their efficacy through animal studies. Arginase is a potential target too for treatment for early signs of diabetic retinopathy, which differs from conventional treatments that act on late signs of the disease. L’arginase est l’enzyme responsable de la dégradation de la L-arginine. Elle hydrolyse la L-arginine en L-orthinine et en urée. L’arginase chez l’homme existe sous 2 isoformes. L’arginase I est une enzyme cytosolique qui principalement exprimée dans le foie contribue à l’uréogenèse tandis que l’arginase II est une enzyme mitochondriale, largement exprimée dans de nombreux tissus. Il est possible d’agir sur l’arginase avec plusieurs séries d’inhibiteurs. L’arginase et la NO synthase partage le même substrat, la L-arginine, d’où une compétition entre les deux enzymes. La co-expression de ces enzymes a suscité des questions concernant la régulation de l’arginine à travers ces voies dans des pathologies. À travers la dysfonction sexuelle, l’asthme allergique et la rétinopathie diabétique, le comportement de l’enzyme ainsi que son intérêt en tant que cible thérapeutique a été étudié. Dans la dysfonction sexuelle et en particulier la dysfonction érectile, les inhibiteurs de l’arginase pourraient rivaliser avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase V alors qu’ils seraient un traitement inédit pour les troubles liés à l’excitation féminine. Au niveau de l’asthme et de la rhinite allergique a été déposé en raison de leur efficacité à travers des études animales. L’arginase est aussi une cible potentielle en vue d’un traitement pour les signes précoces de la rétinopathie diabétique, ce qui diffère des traitements conventionnels qui agissent sur les signes tardifs de la maladie.

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