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Nous avons dans notre étude essayé de répondre à deux questions précises :
1. Existe-t-il des modifications des Tx, des PGI2 et du rapport Tx/PGI2 durant une ischémie hépatique ? Pour répondre à cette interrogation, nous avons dosé le taux de ces deux prostanoïdes durant et après une ischémie hépatique de 90 minutes chez le rat.
2. La modification exogène du rapport Tx/PGI2 permet-elle de modifier les conséquences de l’ischémie ? Pour cette question, nous avons administré, soit un antagoniste des thromboxanes, soit un inhibiteur des Tx, soit un analogue des PGI2 à des rats dont le foie a été ischémié pendant 90 minutes et nous avons comparé les différents taux de survie obtenu en fonction des produits perfusés
Ischemia --- Epoprostenol --- Thromboxanes
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Coronary Disease --- Nonatherosclerotic myocardial ischemia --- Coronary Disease
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Cerebral Ischemia --- Tomography, Emission-Computed --- Brain --- Oxygen Consumption
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Brain Ischemia --- Tomography, Emission-Computed --- Brain --- Oxygen Consumption --- drug therapy --- metabolism
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Neural transmission --- Congresses --- Cerebrovascular disease --- Brain --- Cerebral circulation --- Neurotransmitters --- Cerebral Ischemia --- Cerebrovascular Circulation --- Neuroregulators --- Metabolism --- Congresses. --- Pathophysiology --- Physiological effect --- metabolism --- congresses. --- physiology
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