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Democratie sanitaire, democratie en sante, empowerment des malades : quels que soient les vocables utilises, la participation des patients semble admise. D'objets de soins, ils seraient enfin reconnus par les institutions comme citoyens a part entiere, sujets conscients, responsables et capables. Un tel consensus est a interroger. L'histoire tumultueuse de la democratie sanitaire est faite de conflits, de compromis, de victoires et d'echecs. Contrairement aux idees recues, elle ne commence pas aux annees sida. Des le XIXe siecle les malades ont combattu pour etre entendus. Ils se sont organises et ont ete actifs. Comment ont-ils contribue a impulser une dynamique democratique ? Sous quelles formes se developpe-t-elle actuellement ? Quelles sont les ambiguites des dispositifs institutionnels contemporains ?Alors que nous avons celebre les 20 ans de la loi sur les droits des malades, les difficultes du passe aident a comprendre les tensions persistantes du present. Par cette mise en perspective completee par une enquete de terrain en milieu hospitalier, Lucile Sergent pose un regard neuf sur le rapport des citoyens au systeme de sante. Elle propose de nouvelles ressources et un outillage pour penser la participation des malades et les politiques mises en ¿uvre.
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Wie ist es möglich geworden, Patient*innen nicht nur als passiv und leidend, sondern auch als eigensinnig und politisch zu verstehen? Helene Gerhards verbindet genealogische und subjektkonstitutionsanalytische Zugänge, mit denen sie die Metamorphosen des Patient*innenseins im Spannungsfeld sozialer, ökonomischer, geschichtswissenschaftlicher und medizinischer Rationalitäten von der »Geburt der Klinik« bis heute nachverfolgt. Sie zeigt, wie sich Krankenversicherungsobjekte, antipsychiatrische Bewegungen und Organisationen im Feld seltener Erkrankungen formiert haben und argumentiert, dass Patient*innen erst zu Kollektiven werden mussten, um politische Zurechenbarkeit und Agentivität zu erlangen.
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« Empowerment, pouvoir d'agir, savoir expérientiels, care, participation, éducation thérapeutique, santé communautaire, out-reach ... Tous ces termes font référence à la démocratie en santé, démarche associant les usagers et les acteurs du système de santé dans l'élaboration et la mise en oeuvre de la politique de santé. Vingt ans après la loi du 4 mars 2002, dite « loi Kouchner », qui l'a consacrée, tous les acteurs s'en revendiquent : les usagers des services sanitaires, sociaux et médico-sociaux comme les pouvoirs publics, les dirigeants des services de santé et d'accompagnement comme les professionnels de santé. Quelles sont les sources, lointaines ou immédiates, de ce « miracle » ? Quelles sont les typologies d'action qui s'en prévalent ? Sur ce socle, quelles promesses pouvons-nous encore attendre, demain, pour mieux vivre en santé ? La créativité heureuse autour de la démocratie en santé suscite parfois des approximations ou des confusions qui brouillent la perception d'un domaine qui doit rassurer plutôt qu'inquiéter, même s'il vient interroger des pratiques de soins et d'accompagnement ou de décisions en santé. Ce livre propose ainsi des repères, une « carte » de l'engagement en santé. Pour les responsables publics, parfois peu accoutumés à ces pratiques et soucieux de les connaître ou de les reconnaître. Pour les acteurs des champs sanitaires, sociaux et médico-sociaux (agences, fédérations, professionnels, associations et groupes d'intérêt) voulant s'y repérer et agir eux aussi. Pour les chercheurs et enseignants, car l'engagement en santé fait l'objet de recherches incluant les patients et les personnes concernées. Pour les citoyens qui veulent défendre leurs droits, prendre la parole, agir pour eux-mêmes et pour les autres. » --Page 4 de la couverture.
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Wie ist es möglich geworden, Patient*innen nicht nur als passiv und leidend, sondern auch als eigensinnig und politisch zu verstehen? Helene Gerhards verbindet genealogische und subjektkonstitutionsanalytische Zugänge, mit denen sie die Metamorphosen des Patient*innenseins im Spannungsfeld sozialer, ökonomischer, geschichtswissenschaftlicher und medizinischer Rationalitäten von der »Geburt der Klinik« bis heute nachverfolgt. Sie zeigt, wie sich Krankenversicherungsobjekte, antipsychiatrische Bewegungen und Organisationen im Feld seltener Erkrankungen formiert haben und argumentiert, dass Patient*innen erst zu Kollektiven werden mussten, um politische Zurechenbarkeit und Agentivität zu erlangen.
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This book provides the historical background, legal implications and ethical concerns when individuals or families either limit, refuse or delay traditional Western medical care based on their religious, cultural or philosophical beliefs. Findings from recent ethnographic research, clinical guidelines and latest technology are shared to provide examples of current refusal scenarios and to demonstrate the impact on those involved.
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Wie ist es möglich geworden, Patient*innen nicht nur als passiv und leidend, sondern auch als eigensinnig und politisch zu verstehen? Helene Gerhards verbindet genealogische und subjektkonstitutionsanalytische Zugänge, mit denen sie die Metamorphosen des Patient*innenseins im Spannungsfeld sozialer, ökonomischer, geschichtswissenschaftlicher und medizinischer Rationalitäten von der »Geburt der Klinik« bis heute nachverfolgt. Sie zeigt, wie sich Krankenversicherungsobjekte, antipsychiatrische Bewegungen und Organisationen im Feld seltener Erkrankungen formiert haben und argumentiert, dass Patient*innen erst zu Kollektiven werden mussten, um politische Zurechenbarkeit und Agentivität zu erlangen.
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Nortin Hadler se concentre sur une relation : la confiance sacree entre le medecin et la personne qui choisit d'être son patient et les regles qui regissent leur interaction.
Relations medecin-patient. --- Physician-Patient Relations --- Physician and patient. --- Doctor and patient --- Doctor-patient relationships --- Patient and doctor --- Patient and physician --- Patient-doctor relationships --- Patient-physician relationships --- Patients and doctors --- Patients and physicians --- Physician-patient relationships --- Physicians and patients --- Interpersonal relations --- Fear of doctors --- Narrative medicine --- Doctor Patient Relations --- Physician Patient Relations --- Physician Patient Relationship --- Doctor-Patient Relations --- Doctor Patient Relation --- Doctor-Patient Relation --- Physician Patient Relation --- Physician Patient Relationships --- Physician-Patient Relation --- Relation, Doctor Patient --- Relation, Doctor-Patient --- Relation, Physician Patient --- Relation, Physician-Patient --- Relations, Doctor Patient --- Relations, Doctor-Patient --- Relations, Physician Patient --- Relations, Physician-Patient --- Relationship, Physician Patient --- Relationships, Physician Patient
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Wat kan een vrouw met kinderwens overkomen wanneer medicatie bij de ivf-behandeling voor heftige psychische nevenwerkingen gaat zorgen? Met behulp van authentieke fragmenten uit brieven, haar grijsblauw schriftje en medische dossiers weeft Veerle Janssens deze belevenis tot een verhaal dat tegelijk wrang en pakkend is. Centraal daarin haar botsing met de psychiatrie. Al lezend beleef je haar ervaring mee en deel je de vragen waarmee zij blijft zitten.Een tijd tussen al mijn tijden beschrijft haar gevecht met het koude, onbewogen en bevreemdende gedrag van bepaalde artsen en verzorgers, die vanuit de andere kant van de glazen wand naar haar kijken als naar een schepsel uit een andere wereld, geen medemens.Ondanks de chaotische en soms onthutsende gebeurtenissen schrijft Veerle Janssens met zoveel sereniteit en hoop over de geestelijke gezondheidszorg dat de beschreven uitwassen een beschamende aanfluiting worden.https://www.standaardboekhandel.be/p/tijd-tussen-al-mijn-tijden-9789462674158
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This edited book covers big data analysis methods of patient data gained via IoT-enabled monitoring systems. The information gathered can be processed to aid clinicians with diagnoses, prognoses and interventions. This book is a great reference to those using, designing, modelling and analysing intelligent healthcare services.
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Plus que jamais, le pharmacien est un maillon essentiel dans la prise en charge des patients grâce à son rôle de conseil et d’acteur de la prévention. Les nouvelles missions qui lui sont confiées renforcent indéniablement son statut de professionnel de santé et valorise la qualité de l’exercice pharmaceutique. Pour mener à bien vos missions, cet ouvrage vous permet de faire un point sur les entretiens conventionnels (AVK/AOD, asthme…) et bilans partagés de médication ainsi que sur la vaccination et le sevrage tabagique. Retrouvez également pour chaque pathologie (métaboliques, cardiovasculaires, bronchopulmonaires…), la stratégie thérapeutique, les traitements médicamenteux et des conseils pour prendre en charge vos patients, les accompagner et améliorer la qualité des soins. Destiné à l’ensemble de l’équipe officinale, ce guide vous permet au quotidien de mettre en avant vos connaissances et votre expertise afin que vos patients comprennent leurs traitements et y adhèrent plus efficacement.
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