TY - BOOK ID - 1489910 TI - Erfelijkheid : genetische tests en maatschappij AU - Cassiers, Léon AU - Vermeersch, Etienne PY - 2000 SN - 9044110322 9789044110326 PB - Leuven : Garant, DB - UniCat KW - Human genetics KW - Professional ethics. Deontology KW - Human medicine KW - Erfelijkheidsleer KW - Ethique médicale KW - Hérédité KW - Medische ethiek KW - Genetisch onderzoek ; ethiek KW - Genetisch onderzoek ; sociale aspecten KW - genetica KW - erfelijke ziekten KW - bio-ethiek KW - 174.2 KW - 17.023.33 KW - 575 KW - 061 Ethische problemen KW - 094 Biologie KW - Erfelijkheid KW - Genetica KW - 600.2 KW - 603.1 KW - aangeboren afwijkingen KW - erfelijkheidsleer KW - ethiek KW - genetische diagnose KW - genetische test KW - maatschappij KW - recht KW - screening KW - 599.2 KW - aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) KW - ethiek (moraal) KW - genetisch risico KW - prenatale diagnose KW - tests KW - 010213.jpg KW - 61 KW - 179.7 KW - Beroepsmoraal van de artsen. Medische beroepsethiek KW - Génétique KW - (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) KW - (zie ook: genetisch advies) KW - Conferences - Meetings KW - Medical genetics KW - Genetic Techniques KW - Genetic Counseling KW - Genetic Screening KW - Moral and ethical aspects KW - 174.2 Beroepsmoraal van de artsen. Medische beroepsethiek KW - Clinical genetics KW - Diseases KW - Heredity of disease KW - Medical sciences KW - Pathology KW - Genetic disorders KW - Genetic aspects KW - Hérédité KW - Génétique KW - Ethique médicale UR - https://www.unicat.be/uniCat?func=search&query=sysid:1489910 AB - In 1953 werd door Watson en Crick de structuur van het DNA blootgelegd: dit gaf inzicht in de wijze waarop de erfelijke eigenschappen van een organisme worden 'gecodeerd' en bij elke celdeling doorgegeven. Omstreeks 1975 werd het mogelijk om DNA te 'manipuleren'. De stukjes DNA die een welbepaalde eigenschap tot stand brengen, en die men genen noemt, kan men nu isoleren, identificeren en reproduceren (klonen). In verband met de mens leidt dit samen met andere technieken tot de mogelijkheid om de oorsprong van een groot aantal erfelijke ziekten op te sporen. Door onderzoek van enkele cellen kan men de aanwezigheid van een erfelijke aanleg vaststellen zowel bij de volwassene, het kind, de foetus als bij het embryo. Deze kennis kan heel waardevol zijn, maar ze kan ook ongewenste tot zelfs dramatische gevolgen hebben. Dit boek geeft een inzicht in de mogelijkheden van dit genetisch onderzoek. Tegelijk worden ook de voornaamste ethische vragen gesteld die erdoor worden opgeroepen. (Bron: covertekst) ER -