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Parmi plusieurs systèmes neurotransmetteurs impliqués dans l'apprentissage et la mémoire, l'étude du système histaminergique et de ses récepteurs H3 n'est qu'au stade expérimental. Dans cette expérience, nous chercherons à déterminer les mécanismes par lesquels ce système module les processus cognitifs. Nous étudierons aussi l'effet de nouvelles molécules (non-imidazoles), découverte récemment, plus puissantes et plus sélectives aux récepteurs H3. Méthodologie : Ce travail de fin d'études teste les effets du thioperamide, un agoniste inverse du récepteur H3, de l'immepip, un agoniste H3, et de l'A331440, un agoniste inverse non-imidazole de ces récepteurs, sur différentes phases de la mémoire (acquisition, consolidation et reconsolidation) au moyen du paradigme de peur conditionnée contextuelle. Résultats : Seul le thioperamide module l'acquisition et la consolidation des souvenirs de peur conditionnée contextuelle, contrairement à l'immepip et l'A331440 qui n'influencent pas ces phases. Aucune drogue n'influence la phase de reconsolidation des souvenirs. Conclusion : La modulation des processus mnésiques par le thioperamide, de manière exclusive, peut indiquer que les mécanismes en jeu n'impliquent pas les récepteurs H3. L'influence du thioperamide sur ces processus peut être due à l'interaction de cette substance avec d'autres systèmes neurotransmetteurs. Cependant, ces résultats n'excluent pas la possibilité que les récepteurs H3 jouent un rôle dans l'apprentissage et la mémoire. Dans ce cas, leur action est indirecte, par contrôle de la libération d'acétylcholine, spécifiquement dans différentes aires cérébrales.

Animal --- Comportement animal --- Modèle animal --- Processus cognitif --- Mémoire à long terme --- Psychopharmacologie --- Conditionnement aversif