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[Boîte de tirés à part]
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Publisher: [Lieu de publication inconnu]: Ed. var,

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Abstract

Keywords


Dissertation
Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés originaux du torasémide à propriétés antagonistes du thromboxane A2 et inhibitrices de la thromboxane synthase
Authors: ---
Year: 2000 Publisher: Liège : Université de Liège. Faculté de médecine (ULg). Département de clinique et pathologie médicales,

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Abstract


Dissertation
Design, synthesis and pharmacological evaluation of original nitrobenzenesulfonylureas and sulfonylcyanoguanidines as thromboxane A2 receptor antagonists : insights into selectivity between thromboxane A2 receptor isoforms
Authors: --- ---
Year: 2007 Publisher: [S.l.]: [chez l'auteur],

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Abstract

Abstract et résumé


Dissertation
Développement de nouvelles cyanobenzènesulfonylurées diversement substituées en tant qu'antagonistes des récepteurs au thromboxanes A2

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Abstract


Dissertation
Quantification and characterization of microvesicles : applications in hereditary spherocytosis, type-II heparin-induced thrombocytopenia and cancer
Authors: --- ---
Year: 2012 Publisher: Namur: Presses universitaires de Namur,

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Abstract

Keywords


Book
La place controversée du Xigris® dans le traitement du sepsis sévère : évaluation de la balance bénéfice/risque et apport de la pharmacovigilance
Authors: --- ---
Year: 2010 Publisher: Bruxelles: UCL,

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Abstract

Drotrecongin alpha activated, marketed under the name of Xigris®, is a drug for the treatment of the septic shock in the adult presenting with at least two organ failures. This drug was put on the market under exceptional circumstances, therefore it is discussed every year. Indeed, when the drug was put on the market, only one study had shown the effectiveness of Xigris®. Thereafter, many studies have failed to show efficacy in other patient groups. On the other hand, it was shown that Xigris® could involve serious adverse drug effects such as hemorrhage. This serious undesirable effect weighs much in the benefit/risk balance of Xigris®. The different studies published helped to clearly define the patients in which the drug should be used (for example …). The question remains open: Is it necessary to continue to use this drug for the treatment of the severe sepsis knowing that it has a big risk of undesirable effect and that there is no existing alternative for the moment? Studies are still ongoing and further results will be available in 2011 La drotrecogin alpha active, commercialisée sous le nom de Xigris®, est un médicament indiqué dans le traitement du choc septique chez l’adulte présentant au moins deux défaillances d’organes. Ce médicament a été mis sur le marché avec circonstance exceptionnelle, ce qui signifie que sa balance risques-bénéfices doit être rediscutée chaque année. En effet, lors de l’obtention de son AMM (autorisation de mise sur le marché), seule une étude avait démontré l’efficacité du Xigris®. Depuis, les études réalisées n’ont pu démontrer une efficacité supérieure à celle déjà annoncée. Par contre, il a été montré que le Xigris® pouvait entraîner des risques de saignements sérieux. Cet effet indésirable sérieux pèse lourdement dans la balance bénéfice/risque du Xigris®. Les différentes études ont permis de préciser les conditions d’utilisations strictes de cette molécule (à savoir …). En terme de pharmacovigilance la question est donc ouverte : faut il continuer à utiliser ce médicament pour le traitement du sepsis sévère sachant qu’il a un risque important d’effet indésirables et qu’il n’existe aucune alternative pour le moment ? Des études sont toujours en cours et les premiers résultats seront publiés pour le deuxième quadrimestre 2011


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La place actuelle du méthylphénidate dans le traitement de l'ADHD : évaluation du rapport bénéfice/risque
Authors: --- ---
Year: 2009 Publisher: Bruxelles: UCL,

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Abstract

Methylphenidate is a central nervous system stimulant used for the treatment of ADHD (attention deficit hyperactivity disorder) in children over 6 years of age and in adolescents. It has been available in Europe since the 1950s and is marketed in Belgium as Rilatine® and Concerta®. ADHD is a neuro-behavioural disorder that appears in childhood. It’s defined by ‘core’ signs of inattention, hyperactivity and impulsiveness. Current treatment for ADHD consists of a global approach that includes remedial measures and psychopharmacological treatment. Methylphenidate is the first choice drug when remedial measures alone prove insufficient in changing behaviour. Over the past few years, concerns have been raised over the safety of methylphenidate, particularly over the cardiovascular and cerebrovascular risks. In 2007, the European Commission asked the EMEA to carry out a full assessment of the benefit/risk balance of methylphenidate. At the end of this assessment, the CHMP considered that this drug remained suitable for the treatment of ADHD in children over 6 years and in adolescents. It concluded that the benefits of methylphenidate continue to outweigh its risks when correctly used. New recommendations on prescribing the medicines and on pre-treatment screening and ongoing monitoring of patients were considered needed to maximise the safe use of methylphenidate. The CHMP opinion has now been sent to the European Commission for the adoption of a legally binding decision, applicable in all EU countries. The aim of this work is to discuss the new recommendations of the benefit/risk assessment and their consequences for health care professionals and patients Le méthylphénidate est un stimulant du système nerveux central utilisé pour traiter les enfants âgés de minimum 6 ans et les adolescents souffrant d’ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Ce principe actif est disponible dans l’Union Européenne (UE) depuis les années 50 et commercialisé en Belgique sous la forme de deux spécialités : la Rilatine® et le Concerta®. L’ADHD est un trouble neuro-comportemental se développant chez l’enfant. Il se définit comme étant un ensemble de symptômes dont les principaux sont l’inattention, l’impulsivité et l’hyperactivité. Le traitement de l’ADHD consiste en une prise en charge globale incluant des mesures non-pharmacologiques ainsi qu’un traitement médicamenteux. Le méthylphénidate est à l’heure actuelle le médicament de premier choix quand un traitement pharmacologique s’avère nécessaire. Au cours de ces dernières années, les préoccupations quant à la sécurité d’utilisation de ce médicament n’ont cessé d’augmenter et ce principalement concernant les risques cardiovasculaires et cérebrovasculaires. En 2007, la Commission Européenne a demandé au CHMP de réaliser une réévaluation complète du rapport bénéfice/risque du méthylphénidate. Au terme de cette réévaluation, le CHMP a considéré que ce produit reste approprié dans le traitement de l’ADHD chez l’enfant âgé d’au moins 6 ans et l’adolescent. Son rapport bénéfice/risque a été jugé favorable lorsqu’il est utilisé dans les indications reconnues. Cependant, de nouvelles recommandations de minimisation de risque relatives à la prescription, au dépistage et au suivi continu des patients ont été jugées nécessaires pour assurer une sécurité d’utilisation maximale et une harmonisation au niveau des différents états membres de la Communauté Européenne. L’avis du CHMP a été transmis à la Commission Européenne pour l’adoption d’une décision exécutoire applicable dans tous les pays de l’UE. L’objectif de ce mémoire est de discuter les recommandations de cette réévaluation du rapport bénéfice/risque du méthylphénidate et leur impact pour le professionnel de la santé et les patients


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La prise en charge du diabète de type 1 et de type 2 chez l’adolescent
Authors: --- ---
Year: 2009 Publisher: Bruxelles: UCL,

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Abstract

Nowadays, diabetes is recognized as a major public health concern. Following the diagnosis, the management and the implementation of an individualized treatment are laborious, especially in the pediatric population. Although type 1 diabetes is mainly common in the pediatric population, type 2 diabetes may also be diagnosed in patients under 18 years old. In the future, it is anticipated that type 2 diabetes will become frequent in pediatric populations as well. Indeed, obesity is known as the major cause of rising diabetes epidemic and the incidence of obesity especially among children has been increased steadily over time.
The aim of this manuscript is to review the different stages leading to the implementation of a personalized treatment and its adaptation in the diabetic teenager. The diagnosis, the treatment course and posology, and the techniques of the glycemic control will be discussed. All these sages are managed by a multidisciplinary team. Indeed, if not optimally treated, a series of associated severe complications may develop such as retinopathy and/or nephropathy. Thus, besides intensive blood glucose control, a multifactorial approach is frequently needed to prevent or to treat these complications. Therefore, a great part of this paper also focuses on the best methods to educate the adolescents and their parents about the risks of diabetes and the best practices of prevention Actuellement, le diabète représente un problème de santé publique majeur. Après établissement du diagnostic, la prise en charge et la mise en place d’un traitement individualisé sont fastidieux et ce, surtout dans la population pédiatrique. Bien que le diabète de type 1 touche la majorité des enfants et adolescents diabétiques, le survenue d’un diabète de type 2 est possible et deviendra de plus en plus courante au sein de la population (<18 ans). En effet, l’incidence de l’obésité, cause majeure de ce type de diabète, est en évolution croissante tant chez les adultes que chez les enfants et adolescents.
Ce mémoire a pour but de présenter et d’évaluer les différentes étapes aboutissant à la mise en place d’un traitement et de sons adaptation éventuelle chez l’adolescent diabétique. L’établissement du diagnostic, el choix du traitement et du schéma d’administration et l’adaptation de la dose ainsi que la mise en œuvre d’un contrôle glycémique régulier seront notamment discutés. Toutes ces étapes, ainsi que le suivi à long terme, sont menés par une équipe multidisciplinaire. En effet, si le diabète n’est pas correctement traité, un certain nombre de complications graves peuvent survenir à long terme (ex : néphropathie, rétinopathie …). Ainsi, une prise en charge multifactorielle est indispensable pour prévenir ou traiter ces complications. Par conséquent, une partie importante de ce mémoire est également consacrée à la manière de mieux sensibiliser les adolescents et leurs parents sur les risques du diabète et les moyens de prévention adaptés


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Méthodes de communication du risque médicamenteux : exemple des anti-inflammatoires non stéroïdiens
Authors: --- ---
Year: 2012 Publisher: Bruxelles: UCL,

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Abstract


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La place du monitoring dans le suivi des agents antiagrégants plaquettaires
Authors: --- ---
Year: 2012 Publisher: Bruxelles: UCL,

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