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Child rearing --- Health education --- Children --- Families --- Education des enfants --- Education sanitaire --- Enfants --- Familles --- History --- Social conditions --- Care and hygiene --- Histoire --- Conditions sociales --- Soins et hygiène --- Enfant --- --XIXe s., --- Vie quotidienne --- --Social conditions --- Soins et hygiène --- Children - France - Social conditions - 19th century. --- XIXe s., 1801-1900 --- Éducation des enfants --- 19e-20e siecles --- 19e siecle --- France --- Travail --- 17e-19e siecles --- 19e siècle --- Statut juridique
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Children --- Medical records --- Enfants --- Dossiers médicaux --- Health and hygiene --- History --- Santé et hygiène --- Histoire
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Infants --- Nourrissons --- Mortality --- History --- Mortalité --- Histoire --- Mortalité --- ENFANTS --- FRANCE --- EDUCATION --- CONDITIONS SOCIALES --- 19E-20E SIECLES --- PROTECTION, ASSISTANCE, ETC.
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La mucoviscidose, due à une mutation du gène CFTR, affecte 1 naissance sur 4 500 en France et 1 naissance sur 3 000 en Bretagne. Le Finistère est l’une des régions où la fréquence de la maladie est la plus importante au monde. Malgré d’importants progrès médicaux, la mucoviscidose reste une souffrance pour les familles et une affaire de santé publique. En partant du principe que nos gènes parlent de nous, de nos parents et de nos ancêtres, l’auteur remonte la trace des porteurs par le biais des généalogies ascendantes, pour en isoler « l’effet fondateur ». En fouillant dans le passé, en remontant les lignées, elle aborde de manière novatrice la lecture d’une transmission génétique. Cette mise en perspective historique permet une approche collective et non plus individuelle. La maladie n’est plus l’affaire du seul malade, mais l’histoire de toute une famille, voire d’une région entière. Grâce à un méticuleux travail d’analyse démographique, et à partir d’une base de données généalogiques qui fonde son analyse, Nadine Pellen retrace les comportements démographiques : mariages, naissances, décès des populations atteintes, étudie l’incidence du cousinage, de l’homogamie, de l’endogamie et surtout, des mouvements de populations, pour établir une histoire spatiale et humaine qui se décline en une riche cartographie particulièrement révélatrice.
Cystic fibrosis --- Cystic fibrosis gene --- Population genetics --- Mucoviscidose --- Gène de la mucoviscidose --- Génétique des populations --- Brittany (France) --- Bretagne (France) --- Population --- Social Sciences, Interdisciplinary --- Bretagne --- histoire --- génétique --- famille --- généalogie --- mucovscidose
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Demography --- Population
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En France, chaque année, 140 000 enfants font l'objet d'une mesure de placement à l'Aide sociale à l'enfance. Construit autour de récits recueillis auprès des familles d'origine, des familles d'accueil, des professionnels de l'enfance (juges, travailleurs sociaux...) et surtout des enfants et adolescents concernés, cet ouvrage restitue la parole et la dignité de ceux qui sont l'objet de ces mesures. Joris, Anna, Stéphane, Astrid... ont prêté leurs voix, raconté leurs expériences, donné libre cours à leur subjectivité pour rendre compte de la manière dont sont construits les parcours en protection de l'enfance. Ces garçons et ces filles incarnent les centaines de dossiers consultés dans le cadre de cette recherche. Leurs témoignages permettent de comprendre ce que signifie être protégé. Ils sont leurs histoires individuelles mais également des éléments de l'Histoire et de la mémoire de l'Aide sociale à l'enfance. En regardant de près ces parcours, l'auteure invite le lecteur à déconstruire les représentations habituelles du placement - souvent négatives - et à se plonger dans la complexité des configurations familiales et institutionnelles. Le croisement des points de vue sur le placement éclaire la dynamique des parcours qu'ils mettent en scène (parcours familial, parcours d'accueil, parcours professionnel, parcours d'enfant placé...).
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