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Book
Airway pressure release ventilation for acute respiratory distress syndrome : clinical effectiveness and guidelines
Authors: ---
Year: 2018 Publisher: Ottawa, Ontario : Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health,

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Abstract


Book
Curosurf (poractant alfa) for the treatment of infants at risk for or experiencing respiratory distress syndrome : a review of clinical effectiveness, cost-effectiveness, and guidelines
Authors: ---
Year: 2018 Publisher: Ottawa (ON) : Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health,

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Abstract


Dissertation
Traitememt des défaillances cardio-respiratoires aux soins intensifs : rôle de l'inhalation du monoxyde d'azote (NO)
Author:
Year: 1996 Publisher: Liège : Université de Liège. Faculté de médecine (ULg). Département de clinique et pathologie médicales,

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Abstract


Book
Les détresses respiratoires. Les hypernatrémies
Author:
Year: 1967 Publisher: Arnette,

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Abstract


Book
Adult respiratory distress syndrome
Authors: ---
Year: 1979 Publisher: Kalamazoo, MI : Upjohn Company,

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Abstract


Book
Schocklunge - ARDS
Authors: --- --- ---
ISBN: 3110863189 Year: 2019 Publisher: Berlin ; Boston : De Gruyter,

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Abstract

Acute respiratory distress syndrome : cellular and molecular mechanisms and clinical management : proceedings of a Nato Advanced Study Institute ... held in Corfu, Greece, 15-25 June 1997

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Abstract

SARS how a global epidemic was stopped
Author:
ISBN: 9290612134 Year: 2006 Publisher: Geneva World Health Organization

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Abstract

Respiratory distress syndrome,
Authors: --- ---
ISBN: 0127223509 9780127223506 Year: 1973 Publisher: New York Academic Press

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Abstract


Book
Intérêt diagnostique et thérapeutique de la biopsie pulmonaire dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë
Authors: --- --- ---
Year: 2018 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de médecine et de médecine dentaire,

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Abstract

Since its description in 1967 by Ashbaugh et al. the acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS- remains one of the deadliest pathologies found in the intensive care units. Although several authors have examined the histology of the ARDS and the correlation between mortality and diffuse alveolar damage (DAD), very few analyzed the therapeutic influence of open lung biopsy (OLB). Results: 51 patients met our inclusion criteria. 22 showed a DAD histology (43, 1%) and 29 a different one (56, 9%). The anatomopathological results were classified according to their cortico-sensivity. We found that the cortico-sensitive group had a lower mortality at 90 days (37% vs 65%, p= 0, 045) and at 180 days (37 % vs 75 %, p= 0,007). We were not able to identify any predictor of cortico-sensitivity. Conclusions: Our work shows that OLB is able to successfully identify patients who are the most likely to respond favorably to corticosteroid therapy. This identification is statistically correlated with a decrease in mortality at day 90 and day 180.Ours results, in agreement with the literature, suggest that the OLB remains, to date, the only tool at our disposal able to reliably identify the patients who are the most likely to respond to corticosteroid. Depuis sa description entre 1967 par Ashbaugh et al., le syndrome de détresse respiratoire aiguë (ARDS) reste une des pathologies les plus mortelles rencontrées aux soins intensifs. Bien que plusieurs auteurs se soient penchés sur l’histologie de l’ARDS et notamment sur la corrélation entre mortalité et une image de dommage alvéolaire diffus (DAD), les séries s’intéressant à l’influence thérapeutique de la biopsie pulmonaire se font beaucoup plus rares. Nous nous sommes proposés par cette étude rétrospective de déterminer l’apport diagnostique de la biopsie pulmonaire se font beaucoup plus rares. Nous nous sommes proposés par cette étude rétrospective de déterminer l’apport diagnostique de la biopsie pulmonaire chez les patients en ARDS et, dans un second temps, d’analyser l’influence qu’elle exerce sur la prise en charge des patients. Méthodes : Nous avons inclus tous les patients ayant été biopsies dans le cadre d’un ARDS entre janvier 2007 et mars 2017. Pour chaque patient, nous avons récolté et analysé leurs données démographiques, biologiques et ventilatoires dès le diagnostic d’ARDS posé et ce jusqu’à 7 jours après la biopsie pulmonaire. Résultats : 51 patients correspondaient à nos critères d’inclusion. 22 des biopsies montraient une histologie de DAD (43, 1%) et 29 une histologie différente (56,9%). Les résultats anatomopathologiques ont été classés sur base de leur cortico-sensibilité. Nous avons trouvé que le groupe corticosensible avait une mortalité inférieure à J90 (37% VS 65%, p= 0, 045) et à J180 (37% vs 75 %, p= 0,007). Aucun facteur prédictif de corticosensibilité n’a pu être mis en évidence. Conclusions : Notre travail montre que la biopsie pulmonaire permet l’identification de sous-types de patients les plus susceptibles de répondre favorablement à corticothérapies. Cette identification est statistiquement corrélée à une diminution de mortalité à J90 et J180. Nos résultats, en accord avec la littérature, suggèrent que la biopsie pulmonaire reste, à ce jour, le seul outil à notre disposition permettant d’identifier de manière fiable les patients susceptibles de répondre favorablement à une corticothérapie.

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