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Transcription factors
Authors: ---
ISBN: 3540210954 Year: 2004 Publisher: Berlin : Springer,

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Abstract


Book
Chromatin proteins and transcription factors as therapeutic targets
Author:
ISBN: 0128123907 0128123915 9780128123911 9780128123904 Year: 2017 Publisher: Cambridge, Massachusetts : Academic Press,

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Abstract


Book
YY1 in the control of the pathogenesis and drug resistance of cancer
Author:
ISBN: 0128226366 0128219092 9780128219096 9780128226360 9780128219096 Year: 2021 Publisher: Amsterdam

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Abstract


Article
Predicted common structural features of DNA-binding domains from Ets, Myb and HMG transcription factors.
Authors: --- --- --- ---
Year: 1993 Publisher: [S.l.] : [s.n.],

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Abstract

Keywords

DNA. --- DNA --- Transcription factors


Article
General transcription factors for RNA polymerase II

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Abstract


Article
A unique combination of transcription factors controls differentiation of thyroid cells
Author:
Year: 2001

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Abstract


Article
Autoregulation of eukaryotic transcription factors
Author:
Year: 1998

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Abstract


Book
Transcription factors and DNA replication.
Authors: ---
ISBN: 1570590699 Year: 1994 Publisher: Austin (Tex.) : Landes,

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Abstract


Dissertation
Identification of AP-2 transcription factor family by analytic method coupled with mass spectrometry
Author:
Year: 2004 Publisher: Liège : Université de Liège. Faculté de Médecine. Laboratoire d'Oncologie moléculaire,

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Abstract


Book
Distribution et rôle des facteurs Onecut dans les interneurones médullaires ventraux durant le développement embryonnaire
Authors: --- ---
Year: 2014 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales,

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Abstract

The development of the central nervous system is a complex and lengthy process. It involves the action of many morphogens and transcription factors that contribute to neuronal differentiation. In the ventral spinal cord, a gradient of Sanie Hedgehog signalling contrais the generation of different cardinal classes of ventral intemeurons (VO, Vl , V2 and V3) as well as of motor neurons. These cardinal classes divide into ventral intemeuron populations, themselves divided into subpopulations, each characterised by different combinations of transcription factors. The Onecut factors (HNF-6, OC- 2 and OC-3) constitute a family of transcription factors expressed in the developing spinal cord. It is already established that Onecut factors act in the differentiation of spinal motoneurons, but their distribution in the ventral spinal intemeurons and their role in the development of these cells have not been characterised yet. The main goal of this master thesis is to analyse the potential role of the Onecut factors in the differentiation of the ventral intemeuron subpopulation s of the spinal cord. To do this, we firstly deterrnined which subpopulations of ventral intemeurons contain Onecut factors. For this, the distribution of Onecut factors in the ventral spinal cord of wildtype embryos was deterrnined by the technique of imrnunofluorescent labelling. Then, the phenotype of these subpopulations was characterised by fluorescent immunostaining of mutant embryos for Onecut factors and of chicken embryos electroporated with a plasrnid expressing the gene encoding HNF- 6.The results showed that Onecut factors were present in all classes of ventral intemeurons. However , their presence is lirnited to some subpopulations. In some of these subpopulation s, especially in V2 and V3 intemeurons, we observed significant changes in the number of cells in mutant embryos for Onecut factors. In particular, a significant decrease was noted in the number of V2a intemeurons characterised by cMaf and in V2c. Furthermore, the number of V2a intemeurons characterised by Pou3Fl decreased slightly, while a slight early increase in V2b and in V30 followed by a decrease at alater stage was observed. However, gain of function for Hnf6 failed to support the observations madein loss of function experiments.In conclusion, Onecut factors seem to be required for the differentiation of some subpopulations of V2 and V3 intemeurons . They could play a role in the diversification of V2a interneurons, in the generation of mature V2c or in the generation of a subpopulation of V30. Le développement du système nerveux central est un processus long et complexe. Il implique l'action de nombreux morphogènes et facteurs de transcription qui contribuent entre autre à la différenciation des neurones. Dans la moelle épinière ventrale, un gradient de Sonic Hedgehog contrôle la mise en place de différentes classes d'intemeurones ventraux (VO, V l, V2 et V3) ainsi que des motoneurones. Ces classes d'intemeurones ventraux se divisent en populations, elles-mêmes divisées en sous­ populations. Ces dernières sont caractérisées par des combinaisons différentes de facteurs de transcription. Les facteurs Onecut (HNF-6, OC-2 et OC-3) sont une famille de facteurs de transcription exprimés notamment dans la moelle épinière en développement. Il est déjà établi que les facteurs Onecut agissent dans la différenciation des motoneurone s médullaires mais leur distribution au sein des intemeurones médullaires ventraux et leur rôle dans le développement de ces cellules n 'ont pas encore été caractérisés.L'objectif principal de ce travail est de déterminer le rôle potentiel des facteurs Onecut dans la différenciation des sous-populations d'intemeurones ventraux. Tout d'abord, nous avons déterminé quelles sous-populations d'intemeurones ventraux contiennent des facteurs Onecut. Pour cela, les facteurs Onecut ont été localisés dans la moelle d'embryons sauvages par la technique de l'immunomarquage fluorescent. Ensuite, le phénotype de ces populations a été caractérisé par immunomarquages fluorescents sur des embryons mutants pour les facteurs Onecut et sur des embryons de poulet électroporés avec un plasmide exprimant le gène codant pour HNF-6.Les résultats ont montré que les facteurs Onecut sont présent s dans toutes les classes d'intemeurones ventraux. Cependant, leur présence se limitait à quelques sous-populations. Dans certaines de ces sous-populations , notamment dans les interneurones V2 et V3, nous avons observé des variations significatives du nombre de cellules chez les embryons mutants pour les facteurs Onecut. En particulier, une diminution importante du nombre d'intemeurones V2a caractérisés par cMaf et des V2c a été notée. Le nombre d'intemeurones V2a identifiés par Pou3Fl diminuait légèrement. Aux stades précoces, une légère augmentation des V2b et des V30 a été remarquée observée suivie d'une diminution dans à un stade plus tardif. Cependant , les analyses en gain de fonction n'ont pas permis d'appuyer les observations réalisées en perte de fonction.En conclusion, les facteurs Onecut semblent nécessaires pour la différenciation de certaines sous­ populations des intemeurones V2 et V3. Ils pourraient donc j ouer un rôle dans la diversification des intemeurones V2a, dans la génération de V2c matures ou encore dans la génération d'une sous­ population de V3o.

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